La Fundacion para la investigación del Síndrome de Rett solventa el Concorcio MECP2
La Fundación para la Investigación del Síndrome de Rett (RSRT sus siglas en inglés), anuncia hoy la creación del Consorcio MECP2, una dinámica colaboración entre los laboratorios de los tres distinguidos científicos, Adrian Bird, Michael Greenberg y Gail Mandel.
Mi hija, mi asociación y el síndrome de Rett
....... porque estos últimos días se está escribiendo o hablando en varios medios del síndrome de Rett y, sobre todo, porque la mayor de mis dos hijas, Inés, tiene dicho síndrome.
AGOSTO- 2011
Luchando contra el Síndrome de Rett
MAIALEN Bravo acaba de cumplir los dos años. Tiene el pelo corto, castaño y con rizos y unos ojos azules vidriosos que observan todo lo que la rodea. Está sentada en el suelo del salón de su casa junto a sus juguetes; pero los ignora.
CEUTA TIENE SINDROME DE RETT
Los padres de una afectada luchan porque se conozca la enfermedad y ayudar a otros que pudieran padecerla pero que aun no estén diagnosticados.
V Encuentro de Familias Rett de España
Este año el encuentro de familias Rett de España será en la bonita ciudad de Cullera muy cerca de la ciudad de Valencia.
MARZO- 2011
La Maratón de Barcelona LA MAS SOLIDARIA
Josele Ferré participa a favor del Síndrome de Rett, enfermedad que afecta a su hija Maria, que siempre le acompaña en las carreras.
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