Asociación Valenciana del Síndrome de Rett

¿Qué es RETT?

Las Asociación Valenciana se financia con las cuotas de los socios y con las aportaciones que pueden obtener por los cauces habituales, que como es sabido son siempre difíciles y escasos.

Por eso agradecemos infinitamente cualquier aportación y recordamos que dado el carácter de nuestras entidades dichas aportaciones son fiscalmente desgravables en los términos que marca la ley.

III Encuento de Familias 2009 "El Escorial"

¿Quiénes somos?

La Asociación Valenciana del Síndrome de Rett, como asociación de ámbito Nacional desde el año 2.005, agrupa en la actualidad a las familias afectadas de toda España.
Nace en 1992 de las reuniones de un pequeño grupo de padres con gran esfuerzo y sacrificio, con la finalidad de conseguir él optimo de “Calidad de Vida” para nuestras niñas.

A parte de las finalidades puramente estatutarias, frecuentemente recibimos consultas de diversos tipos que intentamos dirigir o contestar de la mejor forma posible siempre desde nuestra óptica de padres.

- Nunca el contenido de esta página deberá ser interpretado como consejo u opinión médica
- Nunca podrá sustituir o contradecir al diagnóstico o tratamiento médico
- Las mismas observaciones se deben tener en cuenta para cualquier terapia
- Los consejos u observaciones que puedan obtenerse son siempre genéricos y deben ser sometidos al criterio profesional individualizado para cada afectada.
- Los profesionales aquí mencionados no están en ningún modo obligados a atender a los pacientes como resultado del contenido de esta página o del contacto que podamos proporcionar.

Componentes de la Junta Directiva

Presidente.........Cipriano de la Barrera.......cbarrera@rett.es

Vicepresidente....Javier Romero..................jromero@rett.es

Secretario..........Juan Francisco Arroyo

Tesorero............José Delgado...................jdelgado@rett.es

Vocal.................Amparo Candela...............acandela@rett.es

Vocal................Juan José Garcia Fenoll............jjfenoll@rett.es

Vocal................José Antonio Macia.................jamacia@rett.es

Vocal................Francisca Pérez

Vocal................Yolanda Trigueros

La Asociación Valenciana se financia con las cuotas de los socios y con las aportaciones que pueden obtener por los cauces habituales, que como es sabido son siempre difíciles y escasos. Por eso agradecemos infinitamente cualquier aportación y recordamos que dado el carácter de nuestra entidad dichas aportaciones son fiscalmente desgravables en los términos que marca la ley.

Asociación Valenciana del Síndrome de Rett
Calle Sollana nº 28 bajo
46013 Valencia
Teléfono/Fax 96 374 03 33
valenciana@rett.es